【摘 要】
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为了提高基因A型鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus，DHAV）VP1基因在昆虫细胞中的表达水平,本研究根据昆虫细胞密码子偏爱性对野生型DHAV VP1（wtVP1）基因进行改造,合成了optiVP1基
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31101848);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2012JB13);公益性行业(农业)科研专项(201003012);国家高技术研究发展计划(863)项目(2011AA10A200)
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为了提高基因A型鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus，DHAV）VP1基因在昆虫细胞中的表达水平,本研究根据昆虫细胞密码子偏爱性对野生型DHAV VP1（wtVP1）基因进行改造,合成了optiVP1基因，并利用Bac-to-Bac表达系统构建了重组杆状病毒rBacmid-wtVP1和rBacmid-optiVP1,分别转染对数生长期的sf9昆虫细胞表达VP1蛋白。转染72 h后，sf9细胞出现典型的细胞病变（cytopathic effect，CPE）, Western-blot和间
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