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目的探讨文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将50例重度抑郁症患者分成对照组和研究组,每组25例,分别给予文拉法辛和文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗,疗程均为8周,分别在治疗前和治疗1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。检测各个治疗时间段患者血清炎性因子白细胞介素（IL）-18水平。结果治疗2、4、8周后研究组IL-18水平较对照组均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组IL-18水平均随着治疗时间