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目的探讨氯化锰诱导PC12细胞凋亡的作用机制。方法以PC12细胞为多巴胺能神经元的细胞模型，采用MTT比色法检测细胞生长情况，流式细胞术（FCM）及DNA琼脂糖凝胶电泳（AGE）检测PCI2细胞的凋亡情况，免疫组化法检测PC12细胞HSP70、Survivin、Bcl-2和Bax表达情况。结果锰能抑制PCI2细胞的增殖，呈时间-剂量效应关系；并能诱导其凋亡，呈浓度依赖性；凋亡过程中Bax的表达呈浓度依赖性增强，且与凋亡之间呈正相关关系（R1=0．972，P〈0．01），而HSP70、Survivin和Bc