【摘 要】
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目的克隆表达轮状病毒结构蛋白VP4酶切片段VP5＊、VP8＊。方法以猴轮状病毒SA11株细胞培养物提取总RNA为模板，经RT—PCR方法获得VP5＊、VP8＊全长基因片段cDNA，将其重组于pET-30a表达载
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目的克隆表达轮状病毒结构蛋白VP4酶切片段VP5＊、VP8＊。方法以猴轮状病毒SA11株细胞培养物提取总RNA为模板，经RT—PCR方法获得VP5＊、VP8＊全长基因片段cDNA，将其重组于pET-30a表达载体，转化大肠杆菌BL21（plyss），异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达，表达产物做SDS—PAGE和Western—blotting检测，目的产物用镍柱纯化。结果①重组载体在IPTG诱导下，工程菌表达的两个目的蛋白主要以包涵体形式存在；②SDS—PAGE检测表达产物与目的蛋白大小一
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