【摘 要】
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目的 探讨DH3基于细胞学标本进行宫颈癌筛查的效果.方法 选取2015年8月至2015年10月间山西阳城地区参加宫颈癌筛查(筛查方法为液基细胞学)的35 ～64岁妇女473例和2017年7月至20
【机 构】
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河南省肿瘤医院/郑州大学附属肿瘤医院疾病预防控制办公室,郑州 450008国家癌症研究中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤流行病学室,北京 100021;国家癌症研究中心/
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目的 探讨DH3基于细胞学标本进行宫颈癌筛查的效果.方法 选取2015年8月至2015年10月间山西阳城地区参加宫颈癌筛查(筛查方法为液基细胞学)的35 ～64岁妇女473例和2017年7月至2017年8月间同地区宫颈癌筛查(液基细胞学与cobas4800联合筛查)的37～66岁妇女740例,共1 213份标本.每份标本均行DH3和cobas4800检测,比较两种检测技术的一致性及临床效果.结果 DH3和cobas4800的14种高危型HPV、HPV16/18及其他高危型别阳性率分别为16.9％和22.1％、7.3％和5.5％及11.1％和19.0％,差异均有统计学意义(均P＜0.05),一致率依次为87.2％、91.7％和84.9％.以CIN2+为临床终点,DH3和cobas4800的敏感度和特异度分别为100.0％和84.6％、100.0％和81.4％.结论 DH3基于细胞学标本进行宫颈癌筛查有良好的可行性.
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