HLA-B无效等位基因B＊5408N的核苷酸序列分析

• 作 者: 吕沁风 朱发明 章伟 何俊俊 王炜 韩浙东 严力行
• 机 构: 浙江省血液中心,浙江大学医学院
• 出 处: 中国实验血液学杂志
• 发表日期: 2007年4期
• 关键词: HLA-B 等位基因 测序 HLA-B allele sequencing
• 基金项目: 浙江省医药卫生科学研究基金资助项目,编号20032003

本研究探讨HLA新的等位基因HLA-B＊5408N的分子基础。采用商用抽提试剂盒抽提样本DNA,利用单链特异性引物PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第2-4外显子,对PCR扩增产物直接进行第2、3、4外显子双向测序分析。结果表明：先证者样本测序得到两个等位基因,其中一个等位基因为HLA-B＊1527,另一个经blast验证其为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank（DQ295998,DQ295999,DQ296000）。与最接近的HLA-B＊5401等位基因序列相比,新的等位基因仅在第3外显