【摘 要】
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以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴-2-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲酸甲酯和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,通过Ullmann、醛基还原、磷盐生成、Wittig、分子内的Wittig、酚羟基与醛基
【机 构】
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苏州卫生职业技术学院,山东大学药学院,
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以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴-2-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲酸甲酯和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,通过Ullmann、醛基还原、磷盐生成、Wittig、分子内的Wittig、酚羟基与醛基的保护和脱保护以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了标题化合物的全合成。所得化合物的结构经MS、1HNMR进行确证。
Starting from 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 5-bromo-2-methoxybenzaldehyde, methyl 4-bromobenzoate and 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde, The complete synthesis of the title compound was achieved by the reduction of aldehyde groups, the formation of phosphorus salts, the Wittig, the intramolecular Wittig, the protection and deprotection of phenolic hydroxyl groups and aldehyde groups and the catalytic hydrogenation of olefins. The structure of the obtained compound was confirmed by MS and 1HNMR.
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