【摘 要】
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目的:观察人宫颈癌SiHa细胞ATM基因沉默对放疗敏感性的影响.方法:电穿孔法将针对ATM的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)的重组真核表达质粒pSuppressorNeo-ATM转染宫颈癌S
【机 构】
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第四军医大学西京医院妇产科,第四军医大学基础部免疫学教研室
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目的:观察人宫颈癌SiHa细胞ATM基因沉默对放疗敏感性的影响.方法:电穿孔法将针对ATM的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)的重组真核表达质粒pSuppressorNeo-ATM转染宫颈癌SiHa细胞,G418筛选建立稳定转染株;RT-PCR、Western-blot检测ATM基因表达抑制情况.用FCM分析细胞凋亡率,细胞集落形成实验检测肿瘤细胞集落形成能力,观察细胞对放疗的敏感性.结果:ATM基因在稳定转染靶细胞中的表达受到明显抑制,成功的建立了ATM低表达宫颈癌细胞模型.与亲代细胞相比,放疗作用下SiHaATM细胞凋亡率明显增加(P<0.05),克隆形成率显著减少(P<0.01).结论:针对ATM的shRNA能显著增强宫颈癌细胞对放疗的敏感性,两者联合作用能更大程度地杀灭肿瘤细胞.
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