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目的 构建含组成性激活突变型FoxO1（CA-FoxO1）基因的过表达慢病毒载体,并建立其过表达的大鼠肾小球系膜细胞株。方法 通过四质粒合成法构建包含CA-FoxO1编码序列的过表达慢病毒载体（LV-CA-FoxO1）。实验分为3组：空白对照组（NC组）、空慢病毒载体阴性对照组（LV-empty-FoxO1组）和过表达慢病毒载体组（LV-CA-FoxO1组）。培养系膜细胞（RMCs）72 h后,用流式细胞仪检测RMCs中绿色荧光蛋白（GFP）阳性率,并采用实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法检测FoxO1的