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【摘 要】
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为构建真核表达载体pCEP4/EGFP,PEI介导瞬时转染293-F细胞,观察转染效率,优化转染条件.通过NotI和Hind III酶切位点将增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)插入真核表达载体p CEP4中
【机 构】
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成都中医药大学基础医学院,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室
【出 处】
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成都大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2015年02期
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