【摘 要】
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目的 探讨不同剂量度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效与安全性.方法 选择符合ICD-10诊断标准的GAD住院或门诊患者,随机分为度洛西汀60 mg·d-1(A组)、90 mg·d-1(B组)、
【机 构】
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湖州市第三人民医院心身障碍科,浙江湖州,313000
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目的 探讨不同剂量度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效与安全性.方法 选择符合ICD-10诊断标准的GAD住院或门诊患者,随机分为度洛西汀60 mg·d-1(A组)、90 mg·d-1(B组)、120 mg·d-1(C组)和帕罗西汀组(D组),每组各40例.度洛西汀组开始均口服度洛西汀30 mg·d-1,并逐渐增加到目标剂量,D组口服帕罗西汀10 mg·d-1,渐增加到个体所需量,失眠患者睡前服唑吡坦.治疗后第1、2、4、8周末,评定汉密尔顿焦虑量表(HAMA).入组时及第8周末查心电图,血、尿常规,肝、肾功能.结果 A、B、C、D四组患者实际完成研究分别为35、33、34、35例,D组帕罗西汀平均剂量为(32.2±8.4) mg·d-1.治疗后第2周末B、C组HAMA得分开始低于A、D组,并一直持续到第8周末(P＜ 0.05或P＜ 0.01).度洛西汀90、120 mg·d-1对GAD症状的改善优于度洛西汀60 mg· d-1和帕罗西汀(P＜0.05).四组的治愈率分别为47％、55％、59％、46％,有效率分别为75％、85％、85％、74％,组间比较均无显著差异(P＞0.05).四组不良反应出现率无显著意义(P＞ 0.05).结论 度洛西汀治疗GAD疗效确切且安全,90～120 mg·d-1对GAD症状的改善优于度洛西汀60 mg· d-1与帕罗西汀.
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