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目的
比较埃克替尼和厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性,为临床治疗NSCLC提供参考。
方法将68例患者按治疗方法不同分为两组,每组34例,口服埃克替尼(125 mg,3次/d)治疗为埃克替尼组,口服厄洛替尼(150 mg,1次/d)治疗设为厄洛替尼组,两组治疗后直至病情进展或不能耐受不良反应为止,比较两组临床疗效、生存分析及不良反应。
结果埃克替尼组患者RR(总缓解率)[35.3%(12/34)]稍高于厄洛替尼组[20.6%(7/34)],但差异无统计学意义(P=0.177),两组DCR(疾病控制率)及无进展生存时间(PFS)比较差异均无统计学意义(85.3% vs 76.5%,P=0.355;8.53个月vs 6.86个月,P=0.353)。埃克替尼组不良反应总发生率低于厄洛替尼组(P=0.046)。
结论埃克替尼和厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效相似,埃克替尼不良反应的总发生率低于厄洛替尼,安全性更好。