【摘 要】
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目的 研究敲除腺苷A2AR对新生小鼠HIBD大脑皮层、海马CA1区AIF和TUNEL阳性细胞表达的变化.方法 将A2AR基因敲除(KO)小鼠40只及同窝野生型(WT)小鼠40只分为KO组和WT组,每组下
【机 构】
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恩泽医疗中心(集团)台州医院儿科,浙江临海,317000;温州医科大学附属第二医院育英儿童医院康复科,浙江温州,325027
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目的 研究敲除腺苷A2AR对新生小鼠HIBD大脑皮层、海马CA1区AIF和TUNEL阳性细胞表达的变化.方法 将A2AR基因敲除(KO)小鼠40只及同窝野生型(WT)小鼠40只分为KO组和WT组,每组下设假手术组和HIBD组,后者分1d、3d、7d共3个时间点,参照经典Rice-Vannucci法建立7日龄新生小鼠HIBD模型.采用3种发育反射(翻正、趋地和悬崖逃避)对小鼠进行短期神经功能评定,TUNEL染色法观察阻断A2AR对新生小鼠HIBD后神经细胞凋亡的影响,免疫组化检测皮层和海马CA1区AIF的表达.结果 A2AR敲除能显著加重神经功能缺损和脑组织病理损伤;TUNEL染色示野生型模型组(1d、3 d)凋亡细胞明显少于敲除型模型组(P＜0.01);HIBD后AIF迅速增加,于造模后1d达高峰;敲除型模型组均多于野生型模型组(P＜0.05).结论 腺苷A2AR敲除可增加脑缺血缺氧小鼠海马皮层和CA1区的神经细胞凋亡和AIF表达,提示A2AR对新生小鼠缺氧缺血性脑损伤起保护作用.
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