【摘 要】
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目的 观察含培门冬酶注射液的VDPAP方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和不良反应.方法 选择儿童初治ALL患者,随机分成两组.试验组采用国产培门冬酶注射液组成的VDPAP方案,对照组采用左旋门冬酰胺酶(L-Asp)组成的VDLP方案.VDPAP方案:柔红霉素第8、9天,泼尼松28 d后减量,长春新碱每周1次共4周,培门冬酶2500 IU·m-2·d-1.治疗1个疗程后评价疗效及不良反
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目的 观察含培门冬酶注射液的VDPAP方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和不良反应.方法 选择儿童初治ALL患者,随机分成两组.试验组采用国产培门冬酶注射液组成的VDPAP方案,对照组采用左旋门冬酰胺酶(L-Asp)组成的VDLP方案.VDPAP方案:柔红霉素第8、9天,泼尼松28 d后减量,长春新碱每周1次共4周,培门冬酶2500 IU·m-2·d-1.治疗1个疗程后评价疗效及不良反应.在试验组选取11例患儿进行药代动力学研究.结果 入组患者135例,可评价疗效131例,其中试验组65例,CR率为84.6%,总有效率为92.3%;对照组66例,CR率为89.4%,总有效率为93.9%,两组间疗效差异无统计学意义.试验组和对照组不良事件发生率分别为95.6%和98.5%,两组间差异无统计学意义.主要不良反应包括胃肠道反应、血常规指标下降、可逆性肝功能损害和凝血异常等.过敏反应的发生率试验组为4.4%(68例中3例),对照组为5.9%(67例中4例).药代动力学结果显示,培门冬酶注射液半衰期为(170±45)h,约(7±2)d.给药后在诱导治疗期血清培门冬酶浓度均＞0.1 IU/ml.结论 采用含培门冬酶的VDPAP方案与含L-Asp的VDLP方案治疗儿童ALL,其疗效、不良反应相似,但前者具有作用时间长和使用方便的优点。
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目的 总结多发性骨髓瘤(MM)患者骨病(MBD)的临床特点.方法 回顾性分析205例MM患者MBD的临床特点,比较不同MBD分级患者的临床疗效及MBD分级与预后的关系.结果 ①205例患者中以骨痛为首发症状的患者150例(73.2%);②204例患者根据X线片检查进行MBD分级:O级23例(11.3%)、1级14例(6.9%)、2级23例(11.3%)、3级68例(33.3%)、4级76例(37.
多药耐药仍是目前治疗白血病的巨大障碍和亟待解决的难题.传统的多药耐药研究多采用单细胞培养模型,不能很好地模拟肿瘤的生长状态及肿瘤微环境.因此,有必要从微环境介导耐药的角度进一步深入研究白血病细胞多药耐药的生物学背景。
造血干细胞移植(HSCT)患者由于前期接受过超大剂量的放、化疗预处理以及移植后应用免疫抑制剂而导致严重的免疫缺陷,结核病的发生率均明显高于正常人群[1,2]。
摘要：随着我国快递物流行业的蓬勃迸发、自动化物流概念的提出及相关技术的发展，各企业开始寻求新技术特别是机器技术在现代物流系统中的应用。目的是为了增加工作量的同时，降低人工成本，提高收益。特别是在物流分拣环节，如何在物流单量增加的同时，将机器视觉运用到物流系统中降低人工成本，是本文旨在阐述的内容。 关键词：机器视觉;視觉分拣;目标识别 机器视觉，从字面理解，即机器眼睛。涉及物理机械、信息点传导、
例1,男,2岁1个月,1岁时出现丑陋面容,智力和体格发育迟缓,患儿头大呈舟状,脐疝,肝肋缘下5 cm,脾肋缘下3 cm.手足宽而短、肥厚.X线摄片显示肋骨胸骨端增宽,如飘带状;脊柱后突,胸腰椎呈鸟嘴状突出,手掌指骨粗短呈弹头样改变.尿甲苯胺蓝斑点试验阳性。
摘要：近年来短视频的发展对我们的生活既有帮助又有冲击，为了维护原创者权益，也为了维持自媒体行业的发展，应对其进行法律上的预防与干预。而我国对于短视频侵权认定标准不规范、平台开发与权益保护之间的不平衡优势、举证责任分配不科学等现状，要求我们在对短视频侵权要件进行重新分析的同时，也需要国外进行经验借鉴。本文在参考1998 年美国的《数字千禧年版权法》中的避风港原则、红旗原则以及欧盟《数字单一市场版权指
患者,男,56岁.因进行性腰痛5个月于2005年11月14日入院.入院前在外院MRI检查示脊柱T12～L2压缩性骨折,L2～L3椎间盘突出.胸部CT示两肺慢性支气管炎、肺气肿、肺大泡.既往有吸烟史30余年,无青霉素类药物过敏史。
再生障碍性贫血(再障)发病机制至今尚未完全明了.近来大量研究发现细胞免疫,尤其是T淋巴细胞质和量的变化在再障的发病中起了重要的作用[1-3].再障患者T淋巴细胞为何在骨髓内过度聚积和活化,其整个过程通过哪些分子或因子调节,均有待进一步探讨。
bcr-abl编码蛋白属非受体酪氨酸激酶,其二聚体形式活性失控,导致自身及细胞内许多底物蛋白的酪氨酸残基磷酸化,激活多条信号传递途径,诱导细胞恶性转化和增殖,抑制细胞凋亡等,从而导致慢性粒细胞白血病(CML).由于认识到CML的发病与酪氨酸激酶活性有关,人们开始研制治疗CML的酪氨酸激酶抑制剂。