【摘 要】
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背景:获得存活率高、活性好的正常单个心肌细胞是心肌电生理研究的基础,寻求一种可以获得在形态、功能和结构上接近于正常心肌细胞的实验方法具有重要意义。目的:探讨酶解法
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背景:获得存活率高、活性好的正常单个心肌细胞是心肌电生理研究的基础,寻求一种可以获得在形态、功能和结构上接近于正常心肌细胞的实验方法具有重要意义。目的:探讨酶解法急性分离大鼠心肌细胞过程中的各影响因素,建立一种可以稳定获取高活性心肌细胞的急性分离方法,为心肌细胞电生理研究和分子生物学研究提供细胞。方法:SD大鼠颈椎脱臼,迅速开胸取心脏,将心脏悬挂于Langendorff装置上进行主动脉逆流灌流。先用无钙台式液灌流5min,然后换上酶液灌流消化20min,最后用终止液灌流3min终止反应,将细胞置于HK液中保存。结果与结论:可获得60%~80%的横纹清晰,透亮的长杆状的心肌细胞。说明调节和控制细胞分离过程中的各影响因素可以保证分离的心肌细胞的数量和质量。
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