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目的：建立间日疟原虫荧光定量聚合酶链式反应（FQ－PCR）检测方法，为快速，准确定量检测间日疟原虫奠定基础。方法：根据间日疟原虫SSURNA基因序列，设计并合成引物和荧光标记探针，将PCR扩增的间日疟原虫SSURNA基因片段克隆入载体，对重组质粒进行筛选，鉴定后，作为阳性模板，用于标准曲线的判断和样品检测。结果：应用重组质粒制作的定量曲线，循环阈值与模板浓度具有良好的线型关系，127份疟区血样和30份正常血样的检测，显示此法有较高的灵敏度和特异度，定量检测与镜检感染率呈直线相关，相关系数为0．959，结论