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摘要 以京桃香草莓匍匐茎尖为材料，对不同生长调节剂条件下京桃香草莓组培苗的鲜重、繁殖系数、株高以及生长情况进行试验研究。结果表明，MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1mg/L是最适宜京桃香草莓组培苗快繁的激素条件。
关键词 草莓；组培快繁；生长调节剂
中图分类号 S668.4 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）21-0121-01
草莓是蔷薇科草莓属多年生草本植物，在云南省栽培面积逐步扩大，目前草莓生产栽培上主要为匍匐茎繁殖和分株繁殖。这种繁殖方法效率低、种苗易退化，同时易造成病毒蔓延，严重影响草莓的长势、品质和产量[1]。通过草莓组织培养扩繁草莓脱毒苗，可以解决上述问题。组织培养技术应用于草莓生产，能在较短时间内提供大量整齐一致的良种苗和脱毒苗。
本试验主要通过对比培养基不同激素条件，探讨植物生长调节剂条件对京桃香草莓茎尖培养效果的影响，以为满足草莓规模化生产奠定基础。
1 材料与方法
1.1 试验材料
本研究以红河州经济作物技术推广站大棚内京桃香草莓苗为试验材料，切取草莓苗匍匐茎尖作为外植体。
1.2 试验方法
1.2.1 取材和消毒。剪取京桃香草莓匍匐茎尖，长约2 cm，剪去叶片，用自来水冲洗干净。在超净工作台上，用 70%酒精消毒30 s后用无菌水冲洗1次，再用0.1%氯化汞灭菌15 min，无菌水冲洗3次，然后用解剖针剥去茎尖外面的幼叶和鳞片，露出生长点，待接种。
1.2.2 不同植物生长调节剂处理设计和培养。共设5个处理，分别为处理1：MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L；处理2：MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L；处理3：MS 6-BA0.4 mg/L NAA 0.1 mg/L；处理4：MS 6-BA 1.0 mg/L；处理5：MS 6-BA 0.5 mg/L GA3 0.2 mg/L。蔗糖30 g/L，琼脂7 g/L，pH 值5.8～6.0。接种时每瓶接种1～2个外植体，每个处理15瓶，接种后将瓶口扎好、标号。培养条件为：温度25～30 ℃，光照强度1 500～2 000 lx，每天光照10 h，培养20 d后换1次培养基，继代培养3代后调查生长情况。
1.3 调查内容与方法
统计组培苗鲜重、株高，每株苗分化出的幼苗数作为繁殖系数。3次重复，精确测量计算均值，观察组培苗的长势、黄化状况等。
2 结果与分析
2.1 不同处理对增殖系数的影响
试验结果表明，不同处理对草莓组培苗繁殖系数有一定影响，其中处理4明显高于处理1、2、3、5，6-BA为细胞分裂素促进细胞分裂，6-BA浓度越大，繁殖系数越高。
2.2 不同处理对鲜重的影响
从整体上看，处理4的鲜重明显差于处理1、2、3、5，说明6-BA浓度对鲜重影响较大，6-BA浓度增加，鲜重降低。其中，0.5 mg/L 6-BA更有利于组培苗鲜重的增加。综上所述，以处理1（6-BA 0.5mg/L NAA 0.2 mg/L）最适合京桃香草莓组培苗鲜重的增加。
2.3 不同处理对株高的影响
从整体上看，处理1、2、3、5的效果好于处理4，说明6-BA浓度大并不有利于株高的增加，以6-BA 0.5 mg/L有利于株高的增加。
2.4 不同处理对组培苗长势的影响
从整体上看，6-BA浓度过高、不添加生长素NAA，不利于草莓组培苗的生长，长势弱，并会出现黄化苗。
3 结论与讨论
3.1 结论
试验结果表明，6-BA浓度对组培苗的繁殖系数影响比较明显，6-BA浓度高时草莓组培苗繁殖系數明显增加。不同激素条件对草莓组培苗鲜重影响很大，高浓度的6-BA会抑制草莓苗鲜重的增加，抑制草莓苗生长，株高降低，长势弱，并伴有黄化苗出现。通过试验对比可得，京桃香草莓组培繁殖以6-BA浓度为0.5 mg/L为适宜，生长素NAA 0.2 mg/L较0.1 mg/L稍有利于草莓鲜重及株高的增加，但是增殖系数低，在继代培养中草莓苗容易发根，并会出现开花现象。综合对比，京桃香草莓组培苗快繁的最佳组培条件为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L。
3.2 讨论
研究表明，激素是影响组培苗生长的一个关键因素，诱导分生苗增殖、促进组培苗生长或诱导根，所需植物激素的种类和浓度在不同培养阶段是不同的[2]。组培过程中，生长素主要被用作诱导刺激细胞分裂和根的分化。在条件相同的情况下，使用6-BA的植株整体长势要好于使用NAA，但浓度达到1.0 mg/L时，虽然繁殖系数较大，但同时也抑制了苗的生长[3]。本研究表明，当细胞分裂素與生长素比值低时促进根的发生，当比值高时利于芽的发生；6-BA和NAA浓度的变化都会引起组培苗重量的变化；NAA在增加株高方面的效果好于6-BA[4]。
草莓组培苗生根容易，即使没有生根的草莓组培苗驯化成活率也在80%以上，因而本试验未对京桃香草莓的生根进行过多研究，但是在不添加任何生长激素的MS培养基上，京桃香草莓也能很好地生长，发根多且长[5-6]。
4 参考文献
[1] 王蒂.植物组织培养[M].北京：中国农业出版社，2007：211-212
[2] 李会珍，徐东进，陈登金，等.不同植物生长调节剂对脱毒红颊草莓组培快繁的影响[J].江苏农业科学，2013，41（2）：43-45
[3] 牟彤，吴瑕，胡鑫宇.不同激素条件对草莓组培苗快繁的影响[J].安徽农学通报，2010，16（5）：78 .
[4] 张东辉.呼和浩特市四种主栽草莓快繁体系建立[D].呼和浩特：内蒙古农业大学，2016.
[5] 利爽.“JC”草莓组培快繁体系的建立及果实品质的分析[D].延边：延边大学，2015.
[6] 王春雪.“红太后”草莓组织培养几个关键技术的研究[D].杨凌：西北农林科技大学，2014.
关键词 草莓；组培快繁；生长调节剂
中图分类号 S668.4 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）21-0121-01
草莓是蔷薇科草莓属多年生草本植物，在云南省栽培面积逐步扩大，目前草莓生产栽培上主要为匍匐茎繁殖和分株繁殖。这种繁殖方法效率低、种苗易退化，同时易造成病毒蔓延，严重影响草莓的长势、品质和产量[1]。通过草莓组织培养扩繁草莓脱毒苗，可以解决上述问题。组织培养技术应用于草莓生产，能在较短时间内提供大量整齐一致的良种苗和脱毒苗。
本试验主要通过对比培养基不同激素条件，探讨植物生长调节剂条件对京桃香草莓茎尖培养效果的影响，以为满足草莓规模化生产奠定基础。
1 材料与方法
1.1 试验材料
本研究以红河州经济作物技术推广站大棚内京桃香草莓苗为试验材料，切取草莓苗匍匐茎尖作为外植体。
1.2 试验方法
1.2.1 取材和消毒。剪取京桃香草莓匍匐茎尖，长约2 cm，剪去叶片，用自来水冲洗干净。在超净工作台上，用 70%酒精消毒30 s后用无菌水冲洗1次，再用0.1%氯化汞灭菌15 min，无菌水冲洗3次，然后用解剖针剥去茎尖外面的幼叶和鳞片，露出生长点，待接种。
1.2.2 不同植物生长调节剂处理设计和培养。共设5个处理，分别为处理1：MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L；处理2：MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L；处理3：MS 6-BA0.4 mg/L NAA 0.1 mg/L；处理4：MS 6-BA 1.0 mg/L；处理5：MS 6-BA 0.5 mg/L GA3 0.2 mg/L。蔗糖30 g/L，琼脂7 g/L，pH 值5.8～6.0。接种时每瓶接种1～2个外植体，每个处理15瓶，接种后将瓶口扎好、标号。培养条件为：温度25～30 ℃，光照强度1 500～2 000 lx，每天光照10 h，培养20 d后换1次培养基，继代培养3代后调查生长情况。
1.3 调查内容与方法
统计组培苗鲜重、株高，每株苗分化出的幼苗数作为繁殖系数。3次重复，精确测量计算均值，观察组培苗的长势、黄化状况等。
2 结果与分析
2.1 不同处理对增殖系数的影响
试验结果表明，不同处理对草莓组培苗繁殖系数有一定影响，其中处理4明显高于处理1、2、3、5，6-BA为细胞分裂素促进细胞分裂，6-BA浓度越大，繁殖系数越高。
2.2 不同处理对鲜重的影响
从整体上看，处理4的鲜重明显差于处理1、2、3、5，说明6-BA浓度对鲜重影响较大，6-BA浓度增加，鲜重降低。其中，0.5 mg/L 6-BA更有利于组培苗鲜重的增加。综上所述，以处理1（6-BA 0.5mg/L NAA 0.2 mg/L）最适合京桃香草莓组培苗鲜重的增加。
2.3 不同处理对株高的影响
从整体上看，处理1、2、3、5的效果好于处理4，说明6-BA浓度大并不有利于株高的增加，以6-BA 0.5 mg/L有利于株高的增加。
2.4 不同处理对组培苗长势的影响
从整体上看，6-BA浓度过高、不添加生长素NAA，不利于草莓组培苗的生长，长势弱，并会出现黄化苗。
3 结论与讨论
3.1 结论
试验结果表明，6-BA浓度对组培苗的繁殖系数影响比较明显，6-BA浓度高时草莓组培苗繁殖系數明显增加。不同激素条件对草莓组培苗鲜重影响很大，高浓度的6-BA会抑制草莓苗鲜重的增加，抑制草莓苗生长，株高降低，长势弱，并伴有黄化苗出现。通过试验对比可得，京桃香草莓组培繁殖以6-BA浓度为0.5 mg/L为适宜，生长素NAA 0.2 mg/L较0.1 mg/L稍有利于草莓鲜重及株高的增加，但是增殖系数低，在继代培养中草莓苗容易发根，并会出现开花现象。综合对比，京桃香草莓组培苗快繁的最佳组培条件为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L。
3.2 讨论
研究表明，激素是影响组培苗生长的一个关键因素，诱导分生苗增殖、促进组培苗生长或诱导根，所需植物激素的种类和浓度在不同培养阶段是不同的[2]。组培过程中，生长素主要被用作诱导刺激细胞分裂和根的分化。在条件相同的情况下，使用6-BA的植株整体长势要好于使用NAA，但浓度达到1.0 mg/L时，虽然繁殖系数较大，但同时也抑制了苗的生长[3]。本研究表明，当细胞分裂素與生长素比值低时促进根的发生，当比值高时利于芽的发生；6-BA和NAA浓度的变化都会引起组培苗重量的变化；NAA在增加株高方面的效果好于6-BA[4]。
草莓组培苗生根容易，即使没有生根的草莓组培苗驯化成活率也在80%以上，因而本试验未对京桃香草莓的生根进行过多研究，但是在不添加任何生长激素的MS培养基上，京桃香草莓也能很好地生长，发根多且长[5-6]。
4 参考文献
[1] 王蒂.植物组织培养[M].北京：中国农业出版社，2007：211-212
[2] 李会珍，徐东进，陈登金，等.不同植物生长调节剂对脱毒红颊草莓组培快繁的影响[J].江苏农业科学，2013，41（2）：43-45
[3] 牟彤，吴瑕，胡鑫宇.不同激素条件对草莓组培苗快繁的影响[J].安徽农学通报，2010，16（5）：78 .
[4] 张东辉.呼和浩特市四种主栽草莓快繁体系建立[D].呼和浩特：内蒙古农业大学，2016.
[5] 利爽.“JC”草莓组培快繁体系的建立及果实品质的分析[D].延边：延边大学，2015.
[6] 王春雪.“红太后”草莓组织培养几个关键技术的研究[D].杨凌：西北农林科技大学，2014.