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目的：构建DEC1真核表达载体pEGFP-Nl-DEC1，探讨DEC1基因对乳腺癌细胞增殖的影响及可能机制。方法：提取人乳腺癌癌细胞MCF-7总RNA，扩增获得DEC1基因，将DEC1基因插入真核表达质粒pEGFP-Nl ，将成功构建的pEGFP-Nl-DEC1及pEGFP-Nl质粒利用PEI转染MCF-7细胞，并通过G418筛选得到稳定转染细胞系。通过Western blot检测转染前后细胞DEC1、CyclinD1蛋白表达水平；MTT法检测转染前后MCF-7细胞增殖的变化。结果：成功构建DEC1真核表达载体pEGFP-Nl-DEC1；与pEGFP-Nl组和空白对照组相比，pEGFP-Nl-DEC1组DEC1表达明显增高（P＜0．05）；cyclin D1的表达明显降低（P＜0．05）；pEGFP-Nl-DEC1组细胞增殖能力明显受到抑制。结论：过表达DEC1可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖， DEC1可能通过下调cyclin D1基因的表达从而阻止细胞周期及TGF-β信号通路而发挥作用。