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目的:对比慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)常规治疗与常规治疗联用参麦注射液的临床指标和血液免疫学指标的变化,评价参麦注射液的疗效及安全性.方法:选择AECOPD患者96例,其中对照组50例,接受常规抗炎、平喘、祛痰、吸氧等治疗;试验组46例,接受常规治疗联用参麦注射液,用法为1次/d,静脉滴注,40 ml/次,14 d为1个疗程.结果:试验组和对照组的缓解率分别为93.48%、76.00%(P<0.05),试验组较对照组氧分压明显改善(P<0.05),血液流变学各项指标均明显下降(P&