【摘 要】
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目的:建立同时测定血清中5个三唑类抗真菌药物（氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、羟基伊曲康唑、泊沙康唑）浓度的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法,并应用于临床三唑类抗真菌药物的治
【机 构】
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上海大学生命科学学院,上海市徐汇区中心医院/复旦大学附属中山医院徐汇医院,中国科学院上海临床研究中心,
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目的:建立同时测定血清中5个三唑类抗真菌药物（氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、羟基伊曲康唑、泊沙康唑）浓度的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法,并应用于临床三唑类抗真菌药物的治疗监测。方法:50μL血清样品加入同位素内标,采用乙腈直接沉淀法处理样品后稀释进样分析。采用XSELECTTM CSHTM C18（2.1 mm×100 mm,3.5μm）色谱柱进行色谱分离,流动相为0.1%甲酸10 mmol·L-1乙酸铵水溶液-0.1%甲酸乙腈水溶液,梯度洗脱,流速为0.5 m L·min-1,进样量5μL,色谱分析时间5.5 min;采用电喷雾离子源,反应监测模式,正离子扫描进行测定。结果:5个三唑类抗真菌化合物的线性范围为0.0220μg·m L-1,线性相关系数均大于0.998 6,各浓度的批内和批间相对标准差（RSD）<10.6%,提取回收率为80.5%98.4%,方法准确度为87.4%111.0%,收集临床ICU和血液科严重侵袭性真菌病20例接受伏立康唑治疗的患者,伏立康唑的血药浓度0.244.06μg·m L-1,个体间差异较大。结论:本方法同时定量检测5个三唑类抗真菌药物的血药浓度,可应用于临床治疗药物监测。
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