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本文总结我院自1983年-2005年4128例门诊和住院的贫血原因待查患者及其家系成员,采用红细胞渗透脆性试验、自身血清溶血试验、酸化甘油溶解试验（AGLT50）的检测方法,发现遗传性球形红细胞增多症56例。其中,6例患儿采用部分性脾动脉栓塞术,8例成人和14例患儿作脾切除,结果,预后良好。
湖北籍56例遗传性球形红细胞增多症的诊断及治疗
【摘 要】
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本文总结我院自1983年-2005年4128例门诊和住院的贫血原因待查患者及其家系成员,采用红细胞渗透脆性试验、自身血清溶血试验、酸化甘油溶解试验（AGLT50）的检测方法,发现遗传性
【机 构】
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华中科技大学附属协和医院儿科溶贫实验室
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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2007年12期
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