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目的：合成新型青霉烯类抗生素Men-10700。方法：以4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为起始原料，经取代、关环、生成目标侧链、脱保护基等8步合成目标化合物。结果与讨论：经。H—NMR，MS证明得到了Men-10700；其中改用对硝基苄基保护羧基，简化了后处理过程，对引入侧链和脱硅氧保护基2个步骤作了改进。