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肝门区胆管癌(hilar cholangiocarcinoma,HC)指起源于胆总管分叉和主肝管胆管上皮的肿瘤,约占67%,在肝脏恶性肿瘤中仅次于原发性肝癌,位居第二^[1]。肝门区胆管癌位置特殊,早期症状不明显,发现晚,手术切除率低,对放疗、化疗不敏感。近年来,采取手术、化疗、放疗、介入治疗等多学科联合的综合治疗,并取得了一定进展。本文就近年来对肝门区胆管癌的影像诊断与介入治疗进展综述如下。