β-内酰胺酶抑制剂CP-45899和几种β-内酰胺抗生素合用对多种抗生素耐药的肠道细菌和假单孢菌属协同作用的不一致性

来源 :国外药学(抗生素分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong518
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青霉烷砜(CP—45899)是一个青霉烷酸的衍生物,能抑制由金黄色葡萄球菌、淋球菌、流感杆菌、脆性拟杆菌产生的β—内酰胺酶,在CP—45899存在时,这些产生酶的菌株对于青霉素G或氨苄青霉素均敏感。CP—45899也抑制由肠道细菌和绿脓杆菌产生的β—内酰胺酶,但对这两种菌,CP—45899和β—内酰胺抗生素的协同作用不稳定。本文报道了CP—45899和氨苄青霉素及六种较新的β—内酰胺抗生素:包括硫苯咪唑青霉素(Mezlocillin)、羟苄四唑头孢菌素(Cefamandole)、噻吩甲氧头孢菌素(Cefo-xitin)、氧哌羟苯唑头孢菌素(Cefoperazo-ne)、氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime)、羟羧 Penicillin sulfone (CP-45899) is a derivative of penicillanic acid that inhibits β-lactamase produced by Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae, Influenzobacillus, and Bacteroides fragilis. In the presence of CP-45899 These enzyme producing strains are both sensitive to penicillin G or ampicillin. CP-45899 also inhibits β-lactamase produced by gut bacteria and Pseudomonas aeruginosa, but the synergistic effect of CP-45899 and β-lactam antibiotics is unstable for both strains. CP-45899 and ampicillin and six newer beta-lactam antibiotics are reported herein including: Mezlocillin, Cefamandole, Cefo- xitin), cefoperazo-ne, cefotaxime,
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