【摘 要】
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本文采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ），以硼酸－磷酸混合体系作为背景电解质，对中药厚朴中两种具有生物活性的酚类成分（厚朴酚、和厚朴酚）进行分离。经过实验条件的优化，在０．０３ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)硼酸－０．０１ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)磷酸
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院!北京100871,北京大学化学与分子工程学院!北京100871,北京大学化学与分子工程学院!北京100871
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ），以硼酸－磷酸混合体系作为背景电解质，对中药厚朴中两种具有生物活性的酚类成分（厚朴酚、和厚朴酚）进行分离。经过实验条件的优化，在０．０３ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)硼酸－０．０１ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)磷酸－２０％乙醇（ｐＨ １０．８０）缓冲液，检测波长２９４ｎｍ条件下，厚朴酚、和厚朴酚在１２分钟内可获得基线分离。实验表明这种方法简便快速，准确可靠，采用外标法可同时对厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。
In this study, capillary zone electrophoresis (CZE) was used to separate two kinds of biologically active phenolic compounds (magnolol and honokiol) from honokiol in a boric acid-phosphoric acid mixed system. After optimization of experimental conditions, in 0.03 mol·L -1 boric acid -0.01 mol·L -1 phosphate 20% ethanol (pH 10.80) buffer, detection wavelength 294nm Baseline separation can be achieved within 12 minutes with honokiol and honokiol. The experiment shows that this method is simple, rapid, accurate and reliable. The external standard method can be used to quantitatively measure the honokiol and honokiol in honokiol.
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