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<正> 重症肌无力(Myasthenia gravis MG)是小儿最常见的一种神经肌肉疾病,国内报告小儿病例不多。随着对MG发病机理研究的深入,治疗由单纯使用胆碱酯酶抑制剂(ChEI),开始应用肾上腺皮质激素。本文对经治的MG患儿100例,进行临床分析,并对1981年以后开展强的松治疗的效果与单纯应用ChEI的疗效进行对比,特报道如下: 临床资料