透皮给药动力学的阐述和预测:雌二醇、东莨菪碱和噻吗洛尔

来源 :国外医学.药学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tanweitao610
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利用动力学模型预测雌二醇、东莨菪碱和噻吗洛尔的血浆药-时曲线,并与最近报道的这三种药物的体内数据进行比较,结果相一致。在动力学模型中,药物从透皮给药制剂中释药的速度常数为K_1,它是通过控释膜的零级速度常数K~0与从紧贴皮肤的胶粘剂中释药的一级速率常数K_1之和。对 The kinetic model was used to predict the plasma drug-time profile of estradiol, scopolamine and timolol and was consistent with the recently reported in vivo data of the three drugs. In the kinetic model, the drug is released from the transdermal formulation at a rate constant of K 1, which is determined by the zero-order rate constant K 0 of the controlled release membrane and the first order rate of release from the skin-lagging adhesive The sum of constants K_1. Correct
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