【摘 要】
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目的 探讨PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.方法 选取107例结直肠癌及对应的癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量PCR法检测结肠癌及癌旁组织中PTENP1表达水平.采用慢病毒在结肠癌HT29细胞建立PTENP1过表达细胞系(PTENP1组)和空载体细胞系(对照组).CCK8试剂盒分析细胞的增殖能力,流式细胞术分析细胞的凋亡水平,生物信息学和双荧光素酶报告基因分析PTENP1靶基因,Western blot法检测细胞靶蛋白表达水平.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织中PTENP1表达水
【机 构】
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450003 郑州,郑州人民医院病理科;450003 郑州,河南省人民医院,郑州大学人民医院,河南大学人民医院肿瘤中心
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目的 探讨PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.方法 选取107例结直肠癌及对应的癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量PCR法检测结肠癌及癌旁组织中PTENP1表达水平.采用慢病毒在结肠癌HT29细胞建立PTENP1过表达细胞系(PTENP1组)和空载体细胞系(对照组).CCK8试剂盒分析细胞的增殖能力,流式细胞术分析细胞的凋亡水平,生物信息学和双荧光素酶报告基因分析PTENP1靶基因,Western blot法检测细胞靶蛋白表达水平.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织中PTENP1表达水平显著下调(P<0.05).对照组PTENP1表达水平明显低于PTENP1组(P<0.05).与对照组比较,PTENP1组细胞增殖能力明显下降(P<0.05),细胞凋亡水平明显增加(P<0.05).miR-21与PTENP1碱基互补.与对照组比较,PTENP1组细胞中miR-21表达水平显著下调(P<0.05).PTEN蛋白表达水平显著上调(P<0.05).结论 PTENP1与miR-21竞争性结合,通过调节下游靶蛋白PTEN表达水平,进而影响结直肠癌细胞的增殖和凋亡.
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目的 探讨新生儿肺部感染不同时期外周血炎症因子水平和胸部CT值变化分析.方法 选取2016年1月-2020年6月江西省景德镇市第二人民医院收治肺部感染新生儿86例,根据肺部感染严重程度分为轻症组(n=59)和重症组(n=27),另选同期年龄匹配未出现感染性疾病新生儿38名作为对照组,分析肺部感染患儿外周血中炎性因子水平、胸部CT值变化及其临床意义.结果 轻症组和重症组的氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组(P<0.05),而动脉二氧化碳分压(PaCO2
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近年来随着肿瘤治疗方法不断进步,越来越多的新兴抗肿瘤药物获批上市,投入临床使用,此外一些处于临床试验中的治疗方法如基因疗法等也在不断取得新突破.本文主要对近年来临床上使用的新兴抗肿瘤治疗方法以及一些疗效显著、有望获批上市的抗肿瘤治疗方法作简要介绍.
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