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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及婴儿常见的消化道先天畸形,男女之比约为4～5：1,其病因及发病机制尚未完全明了,可能与环境及遗传因素有关。本文就其发病机制做一简要介绍,以供参考。
先天性肥厚性幽门狭窄发病机制研究进展
【摘 要】
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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及婴儿常见的消化道先天畸形,男女之比约为4～5：1,其病因及发病机制尚未完全明了,可能与环境及遗传因素有关。本文就其发病机制做一简要介绍,以供
【机 构】
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广州医学院附属广州市第一人民医院消化内科广州市消化病重点实验室,广州医学院附属广州市第一人民医院儿科
【出 处】
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胃肠病学和肝病学杂志
【发表日期】
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2010年2期
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