系统性红斑狼疮与Th22细胞相关研究进展

• 作 者: 钟威 姜振宇 黎原 于海洋 孟思彤 冯乐恒 肖健齐 宫笑微
• 机 构: 齐齐哈尔市第一医院,黑龙江 齐齐哈尔 161005;吉林大学第一医院,吉林 长春 130000
• 出 处: 吉林医学
• 发表日期: 2021年11期

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性、累及多系统多器官的自身免疫性疾病,通常好发于青春期和更年期之间的女性,临床表现多样,具有显著的异质性.疾病可致重要脏器损害,诊断不及时或治疗不当可危及患者生命[1].多种因素综合作用,包括遗传、环境、雌激素、免疫耐受的破坏等导致B细胞功能亢进、多种自身抗体生成、炎性细胞因子及免疫调节功能失衡等,引起免疫系统的紊乱,引发了SLE的发病.