【摘 要】
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为了解烟草根部内生细菌多样性，采用改进的CTAB法提取烟草根部总DNA，利用细菌16SrDNA基因通用引物对烟草根总DNA进行16SrDNA扩增，构建烟草根部内生细菌16SrDNA克隆文库；挑取具有
【机 构】
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云南省烟草农业科学研究院,云南农业大学植物保护学院,云南农业大学烟草学院
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为了解烟草根部内生细菌多样性，采用改进的CTAB法提取烟草根部总DNA，利用细菌16SrDNA基因通用引物对烟草根总DNA进行16SrDNA扩增，构建烟草根部内生细菌16SrDNA克隆文库；挑取具有不同酶切谱型的克隆进行测序、比对并构建16SrDNA基因系统发育树。构建的烟草根部内生细菌16SrDNA克隆文库中，155个克隆分属于36个不同的分类单元，Blast结果表明，大部分克隆与已知细菌的16SrDNA序列相似性较高，分别属于变形菌门（Proteobacteria）的Alpha、Gamma、Beta亚
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