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目的
探讨肾嫌色细胞癌（chRCC）的临床特点，提高对其诊治水平。
方法回顾性分析江苏省连云港市第二人民医院2012年7月至2019年2月收治的8例chRCC患者的临床资料，其中男3例，女5例，年龄34~ 71（52.1 ± 11.2）岁。肿瘤位于左肾3例，右肾5例。临床表现无症状5例，腰痛3例。肿瘤最大径2.0~ 8.5（5.6 ± 2.2）cm。所有患者均行超声、CT检查。超声检查主要表现为低回声、有包膜、血流信号不明显的实性肿块。CT检查主要表现为边界清楚、质地均匀的实性肿块，增强多为轻度强化，其中钙化1例，囊性变、坏死1例，明显强化1例，中央瘢痕1例。7例患者行根治性肾切除术，其中经腰开放手术2例，后腹腔镜下手术5例。1例行后腹腔镜下肾部分切除术。
结果术后病理回报均为chRCC。肿瘤剖面质地多均匀，呈灰黄灰红或灰黄灰白。免疫组织化学染色CK7、CD117阳性。肿瘤分期：pT1aN0M0 2例，pT1bN0M0 2例，pT1bN0M1（骨转移）1例，pT2N0M0 3例。所有患者均获得随访，随访时间3~ 79（26.8 ± 24.1）个月。伴有骨转移的患者给予阿帕替尼靶向治疗，术后9个月出现双肺转移，术后19个月死亡。1例随访24个月后出现肺转移，拒绝靶向治疗，随访至2019年3月仍存活。其余患者无肿瘤复发、转移。
结论chRCC临床少见，临床表现及影像学检查无特异性，主要依靠病理检查确诊，根据肾癌外科治疗原则选择肾切除手术方式，为惰性肿瘤，较少发生转移及复发，预后良好。