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肝豆状核变性是常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病.由于铜在各脏器组织都有不同程度的蓄积,临床上可出现复杂多样的症状,极易误诊.现将我院1989～2001年诊治的21例肝豆状核变性(HLD)误诊病例分析如下:
肝豆状核变性21例误诊分析
【摘 要】
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肝豆状核变性是常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病.由于铜在各脏器组织都有不同程度的蓄积,临床上可出现复杂多样的症状,极易误诊.现将我院1989～2001年诊治的21例肝豆状核变性
【机 构】
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河南南阳市卧龙区第一人民医院南阳473000
【出 处】
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河南实用神经疾病杂志
【发表日期】
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2003年2期
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