【摘 要】
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根据最新《中国心血管病报告2017》概要[1] ,推算心血管病(cardiovascular disease,CVD)现患人数2. 9 亿,其中脑卒中1300万,缺血性脑卒中大约占脑卒中发病的70％以上[1] ,占据C
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院临床流行病学教研室,辽宁 沈阳,110004;
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根据最新《中国心血管病报告2017》概要[1] ,推算心血管病(cardiovascular disease,CVD)现患人数2. 9 亿,其中脑卒中1300万,缺血性脑卒中大约占脑卒中发病的70％以上[1] ,占据CVD死因的首位. 脑卒中的发病原因涉及氧化应激、细胞凋亡以及炎症反应等[2,3] ,但其分子水平上的机制仍远未被阐明. 代谢组学是近年来快速发展的一门新兴学科,与基因组学、转录组学和蛋白质组学共同构成系统生物学的组成部分,因其最接近疾病的进程而得到了广泛的发展. 1999年,Nicholson[4]提出代谢组学的概念:生物系统对生理和病理刺激以及基因改变的代谢应答的定量测定. 通常理解为检测细胞、组织或体液中所包含的可检测到的小分子代谢物[5]. 目前代谢组学技术已广泛应用于疾病的研究中[6～9].通过代谢组学方法 ,对体内多种通路的循环代谢物同时量化可以提供个体的整体代谢状态,使我们从分子水平去认识疾病和健康[10]. 目前应用代谢组学方法 发现缺血性脑卒中的代谢障碍主要涉及氨基酸代谢、能量代谢、叶酸循环代谢和脂类代谢等. 本文将综合阐述这些代谢障碍,说明缺血性脑卒中代谢组学的研究进展.
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