【摘 要】
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1949年Pauling等人发现镰刀状红细胞性贫血病,提出它是由于变异的血红蛋白S(HbS)所引起。1958年Ingram应用指纹法证实了HbS的变异结构。自此,异型血红蛋白(以下简称异型Hb)
【机 构】
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湖南医学院生化教研组,湖南医学院生化教研组,湖南医学院生化教研组,湖南医学院生化教研组,湖南江华县人民医院,湖南江华县人民医院,
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1949年Pauling等人发现镰刀状红细胞性贫血病,提出它是由于变异的血红蛋白S(HbS)所引起。1958年Ingram应用指纹法证实了HbS的变异结构。自此,异型血红蛋白(以下简称异型Hb)病受到世界各国的重视。血红蛋白分子的结构改变,影响到其携氧功能,甚至可导致红细胞形态学上的改变。因此,研究血红蛋白病是从分子水平揭示疾病的本质,这已成为研究分子医学、分子生物学、分子遗传学等基础理论的一个重要领域,发展十分迅速。
In 1949 Pauling et al. Found sickle cell anemia, suggesting that it was caused by a variant hemoglobin S (HbS). 1958 Ingram fingerprinting confirmed the HbS variation structure. Since then, heterotypic hemoglobin (hereinafter referred to as heterotypic Hb) disease by the world’s attention. Structural changes of hemoglobin molecules, affecting their oxygen carrying function, and even lead to red blood cell morphological changes. Therefore, the study of hemoglobinopathies is to reveal the nature of the disease at the molecular level, which has become an important field in the study of basic theories such as molecular medicine, molecular biology and molecular genetics. The development is very rapid.
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