【摘 要】
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目的:制备冬凌草素载药纳米粒,对粒子形态、大小、载药量等进行了表征.方法:以辛酸亚锡为催化剂,通过PEG端羟基引发了己内酯开环聚合而得PCL-PEO-PCL嵌段共聚物;聚合物在选择
【机 构】
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上海中医药大学药剂教研室,复旦大学高分子科学系
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目的:制备冬凌草素载药纳米粒,对粒子形态、大小、载药量等进行了表征.方法:以辛酸亚锡为催化剂,通过PEG端羟基引发了己内酯开环聚合而得PCL-PEO-PCL嵌段共聚物;聚合物在选择性溶剂中可形成胶束样纳米粒.结果:纳米粒在扫描电镜下观察呈规则的球形,Zeta电位测定其表面电荷最大值可达-30 mV,动态光散射检测粒径在200 nm左右,纳米粒的临界胶团浓度较低;而载药量较高,可达到9%左右.结论:PCL-PEO-PCL聚合物纳米胶束可作为冬凌草素的新型药物输送系统.
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