【摘 要】
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目的分析儿童Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌CT表现,以提高该病的诊断水平。方法回顾性分析湖南省儿童医院2011年1月至2019年6月经手术病理确诊的3例Xp11.2易位TFE3基因融
【基金项目】
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湖南省卫生健康委员会一般科研项目(编号:B2017112)
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目的分析儿童Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌CT表现,以提高该病的诊断水平。方法回顾性分析湖南省儿童医院2011年1月至2019年6月经手术病理确诊的3例Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌患儿的影像学资料;检索万方、CNKI、迈特思创、Pubmed数据库截止2019年11月关于儿童Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌的相关文献并进行分析。分析Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌瘤体的部位、大小、形态、密度(钙化、出血、囊变坏死)、强化方式及转移情况等临床资料。结果通过文献检索
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