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目的研究女性黄体早期单独应用米索前列醇进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性。方法采用前瞻性临床研究，选择符合接收标准、要求紧急避孕、并愿意参加本课题研究的221例育龄妇女作为研究对象。分米索前列醇组（78例）、米非司酮组（71例）、无避孕组（72例）三组，米索前列醇组空腹顿服米索前列醇200μg×2片，米非司酮组单次口服米非司酮25mg，预约预期下次月经后10d内随访。观察在黄体早期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用。结果①米索前列醇组1例妊娠，失败率为1．3％，米非司酮组无妊娠，失败率为0；