【摘 要】
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本药可以选择性、非竞争性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH），进而抑制鸟嘌呤核苷酸的从头合成，导致鸟嘌呤核苷酸缺乏，DNA合成受阻，使细胞静止于G1期。MMF口服吸收后迅
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本药可以选择性、非竞争性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH），进而抑制鸟嘌呤核苷酸的从头合成，导致鸟嘌呤核苷酸缺乏，DNA合成受阻，使细胞静止于G1期。MMF口服吸收后迅速、完全地被转化为具有活性的代谢产物霉酚酸（MPA）而发挥作用。由于淋巴细胞缺乏补救合成途径，以及MPA对表达于活化淋巴细胞的Ⅱ型IMPDH酶的抑制能力强，因此，MPA对淋巴细胞具有更强的抑制作用。
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