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目的为获得含有白藜芦醇（Res）的转基因植物，进行了白藜芦醇合酶（RS）基因的克隆、植物表达载体构建的研究。方法以葡萄为材料，从其叶片中提取基因组DNA，并以此DNA为模板，利用PCR法扩增得到RS基因，将此基因连接到克隆载体PGEM—TVector，得到重组载体pT-RS；经酶切及测序鉴定后，将RS基因克隆到植物表达载体pBI121，得到重组载体pBI-RS，用PCR及酶切方法进行鉴定。结果重组质粒pT-RS的测序结果表明．RS基因的片段大小为1．522kb。将此片段正向插入植物表达载体pBI121的C