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为了获得具有高催化活性且抗反馈抑制的大肠杆菌分支酸变位酶／预苯酸脱水酶（chorismate mutase/prephenate dehydratase CM/DT)[EC5.4.99.5/EC4.2.1.51]，通过相关菌种CM／PDT氨基酸序列同源比较，寻找高度保守位点，用定点突变及PCR法构建突变酶M1（缺失304T，305G，Q306K），M2（缺失W338），M3（缺失301－386位氨基酸），M329（E329A）和M374（C374A），野生型及各突变型基因与pET28a(+)载体连接后，表