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在研究猪分子标记遗传距离同杂种优势的关系时，对模板浓度和纯度，引物浓度,dNTP浓度，Mg^2+浓度，不同商标的Tag酶等影响RAPD扩增的因素进行了系统的分析。在此基础上建立了适宜于本实验室研究的最佳RAPD技术体系；25μl反应体系中，含10×buffer2.5μl，MgCl21.75mmol/L,dNTP0.25mmol/L，引物0.24μmol/L，Tag酶2U，模板50-100μg，1μg/μlBSA。反应程序为：94℃预变性5min，然后94℃变性1min，36℃退火min,72℃延