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我院从1954年至今共收治先天性食管狭窄8例，此症是由于胚胎发育异常所致，分为食管壁增厚型，蹼型，气管迷入型及胃肠粘膜迷入型，自幼出现下咽梗阻是突出的病史，诊断主要依靠病史，食管造和食管镜检查，治疗，术前均应行行支持治疗；蹼型可在直视下扩张或手术切除环形粘膜，其余各型病变位于下段食管者行部分食管切除，食管胃隧道式吻合术为佳，病变位于中上段者行食管旷置，结肠代食管术为宜。