【摘 要】
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用狂犬病毒单克隆抗体预包被酶标板,将纯化的狂犬病毒作为检测用抗原,利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于犬狂犬病病毒抗体的检测.通过优化ELISA条件,研制试剂盒并应用于犬
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用狂犬病毒单克隆抗体预包被酶标板,将纯化的狂犬病毒作为检测用抗原,利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于犬狂犬病病毒抗体的检测.通过优化ELISA条件,研制试剂盒并应用于犬狂犬疫苗的免疫效果检验.利用研制的试剂盒与RFFIT、商品化同类试剂盒对30份犬血清进行平行检测,总符合率分别为90％和93.33％,与其它几种常见犬病毒抗体阳性血清无交叉反应.试剂盒批内、批间变异系数分别为1.45％ ～5.79％和2.35％ ～7.21％,2～8℃保存12个月稳定.基于用单抗预包被后再包被检测抗原,本试剂盒检测样品抗体的灵敏度和稳定性得以显著提高,因此适合于不同来源狂犬疫苗人工免疫犬血清的RV抗体水平监测.
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