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参考GenBank上已发表的胞内劳森氏菌相关蛋白序列，设计了4对引物，分别扩增了4个抗原性候选基因（3个外膜蛋白基因和1个表面脂蛋白基因），并将4个抗原性候选基因构建好原核表达载体后进行原核表达、SDS—PAGE电泳和Western blotting分析。SDS—PAGE电泳检测初步确定重组融合蛋白pET32a—L10902、pET32a—L11022能够进行表达，分别得到53、37kDa的条带；Western blotting分析则初步确定pET32a—L11022具有抗原性。研究结果首次验证胞内劳森氏