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背景:血管内皮生长因子具有特异性促内皮细胞分裂原的作用,可促进新生血管生长,其受体在大鼠脊髓组织中的表达与分布有待观察.目的:观察血管内皮生长因子受体1与血管内皮生长因子受体2在大鼠脊髓组织的表达与分布.设计:随机对照观察.单位:大连医科大学附属第一医院骨外科;华中科技大学同济医学院附属协和医院手外科.材料:选用10只清洁级成年雄性Wistar大鼠,体质量180～200 g,由华中科技大学同济医学院动物试验中心提供.免疫组化一抗购于Santa Cruz公司,二抗三抗均购于北京中山公司.逆转录-聚合酶链式反应试剂盒为Promega产品,Trizol试剂购于Invitrogen公司,血管内皮生长因子受体1和血管内皮生长因子受体2抗体(1:400,Santa Cruz Biotechnology),血管内皮生长因子受体1及血管内皮生长因子受体-2引物由北京奥克公司设计.方法:实验于2004-03/06在武汉协和医院手外科实验室完成.①脊髓前角血管内皮生长因子受体表达的检测:100 g/L水合氯醛腹腔麻醉大鼠,取腰4～6段脊髓入固定液中4 ℃固定过夜,常规脱水,透明,石蜡包埋,连续切片约5 μm厚,进行免疫组织化学染色观察血管内皮生长因子受体表达分布.②脊髓血管内皮生长因子受体mRNA的表达检测:取5只大鼠,各取腰4～6段脊髓组织50 mg,离心,紫外分光光度计检测总RNA含量,对合成得到的cDNA进行PCR扩增,取10 μL PCR产物在20 g/L琼脂糖凝胶上电泳,0.1 mg/L溴乙锭染色,紫外灯下观察记录结果并照相.凝胶成像分析系统上扫描定量,读取各条带的灰度值,以β-actin条带的灰度值为1,其它目的片段灰度值与其相比较,记录灰度比,分析目的片段的表达水平.主要观察指标:①大鼠脊髓前角血管内皮生长因子受体1及血管内皮生长因子受体2蛋白的表达分布.②脊髓血管内皮生长因子受体mRNA的表达检测结果.结果:①血管内皮生长因子的两种受体蛋白在大鼠正常脊髓组织的微血管均有表达,并且血管内皮生长因子受体2更主要的表达于脊髓运动神经元、胶质细胞及周边白质中的神经纤维.②凝胶成像分析系统扫描结果示正常脊髓组织中血管内皮生长因子受体-2的含量明显高于血管内皮生长因子受体1的含量(0.874±0.222,0.486±0.181,P＜0.05).结论:血管内皮生长因子通过血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2两种受体共同作用促进脊髓微血管的形成,维持神经内环境的稳定;通过血管内皮生长因子受体2发挥神经营养和神经保护作用.