【摘 要】
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目的:观察卡培他滨、伊立替康化疗联合生脉注射液治疗复发/转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法:收集64例复发/转移性结直肠癌患者,给予伊立替康100 mg·m-2,第1天、第8天,静
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目的:观察卡培他滨、伊立替康化疗联合生脉注射液治疗复发/转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法:收集64例复发/转移性结直肠癌患者,给予伊立替康100 mg·m-2,第1天、第8天,静脉滴注;卡培他滨1 000 mg·m-2,第1天-第14天,每日两次口服;生脉注射液40 m L+（质量分数）5%葡萄糖溶液250 m L,每天静脉滴注1次。21 d为1个周期。评价临床疗效及不良反应。结果:64例中可进行疗效评价者60例,有效率为25.0%,疾病控制率为60.0%。64例患者均获随访,随访截止日为2014年5月30日,中位疾病进展时间为9.1个月（424个月）,中位生存期为15.2个月（730个月）;全组死亡36例,28例仍在随访中。其中消化道反应29例;粒细胞减少21例;血小板减少20例;乙酰胆碱综合征18例,ⅠⅡ度,可耐受。最常见的ⅢⅣ级不良反应为粒细胞减少（10/64,15.6%）及迟发性腹泻（8/64,12.5%）。全组无化疗死亡病例。结论:卡培他滨、伊立替康化疗联合生脉注射液治疗复发/转移性结直肠癌疗效较好,不良反应可以接受。
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