【摘 要】
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目的 观察外泌体（Exos）源性microRNA-124（miR-124）对急性创伤性脊髓损伤（ASCI）大鼠脊髓小胶质细胞（MG）活化及炎症反应的影响。方法 取对数期HEK239细胞，分为空白组、转染组。空白组不处理，转染组转染miR-124-mimics质粒。从35只大鼠中随机选取10只仅咬除椎板显露脊髓，不进行损伤处理，设为假手术组；其余25只复制ASCI模型，模型复制成功20只，随机分为A
【基金项目】
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山东省自然科学基金（No:ZR2019PH092）；
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目的 观察外泌体（Exos）源性microRNA-124（miR-124）对急性创伤性脊髓损伤（ASCI）大鼠脊髓小胶质细胞（MG）活化及炎症反应的影响。方法 取对数期HEK239细胞，分为空白组、转染组。空白组不处理，转染组转染miR-124-mimics质粒。从35只大鼠中随机选取10只仅咬除椎板显露脊髓，不进行损伤处理，设为假手术组；其余25只复制ASCI模型，模型复制成功20只，随机分为ASCI组、实验组，每组10只。分离含有miR-124的Exos，鉴定后用于后续实验。模型复制成功后24 h，实验组经尾静脉注射Exos 3×109个微粒，假手术组及ASCI组注射等量PBS溶液。实时荧光定量聚合酶链反应检测脊髓组织miR-124的表达；流式细胞术检测脊髓组织MG占比；酶联免疫吸附试验检测脊髓组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平；Western bloting检测脊髓组织核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NLRP3）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（Caspase-1）、P2X7蛋白的表达。结果 转染组miR-124相对表达量高于空白组（P ＜0.05）。与假手术组、ASCI组比较，实验组脊髓组织miR-124相对表达量升高（P ＜0.05）。与假手术组比较，ASCI组脊髓组织Iba-1+/CD32+、Iba-1+/CD206+占比均升高（P ＜0.05）；与ASCI组比较，实验组脊髓组织Iba-1+/CD32+占比降低（P ＜0.05）,Iba-1+/CD206+占比升高（P ＜0.05）。与假手术组比较，ASCI组脊髓组织TNF-α、IL-6、IL-8升高（P ＜0.05）；与ASCI组比较，实验组脊髓组织TNF-α、IL-6、IL-8降低（P ＜0.05）。与假手术组比较，ASCI组脊髓组织NLRP3、Caspase-1、P2X7蛋白相对表达量升高（P ＜0.05）；与ASCI组比较，实验组脊髓组织NLRP3、Caspase-1、P2X7蛋白相对表达量降低（P ＜0.05）。结论 Exos源性miR-124可促进ASCI大鼠脊髓M1型MG转化为M2型，减轻炎症反应，推测其作用机制与抑制P2X7-NLRP3/Caspase-1信号通路活性有关。
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