【摘 要】
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采用cell-ELISA法对IFN-α、γ及rTNFα单独或协同影响人脐静脉内皮细胞（HUVEC）表达HLA-Ⅱ类抗原作了定量观察。结果表明,IFNγ直接刺激 HUVEC可依浓度和时间依赖的方式提高其
【机 构】
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采用cell-ELISA法对IFN-α、γ及rTNFα单独或协同影响人脐静脉内皮细胞（HUVEC）表达HLA-Ⅱ类抗原作了定量观察。结果表明,IFNγ直接刺激 HUVEC可依浓度和时间依赖的方式提高其 HLA-Ⅱ类抗原表达量,而rTNFα、IFNα单独处理HUVEC无效。当rTNFα和IFNγ同时诱导时,对HUVEC表达HLA-DR、DP、DQ均表现抑制作用。但是,当先用IFNγ诱导HUVEC 24h后,再加入rTNFα则发现DR、DP、DQ的表达升高,起促进作用。
The expression of HLA-Ⅱantigen in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) alone or in combination with IFN-α, γand rTNFαwere quantified by cell-ELISA. The results showed that IFNγ directly stimulated HUVEC in a concentration-dependent and time-dependent manner to increase the expression of HLA class Ⅱ antigen, while rTNFα, IFNα alone treatment of HUVEC null and void. When both rTNFα and IFNγ were induced, the expression of HLA-DR, DP and DQ was inhibited in HUVECs. However, when HUVEC was first induced by IFNγ for 24 h and then rTNFα was added, the expression of DR, DP and DQ was increased and promoted.
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