【摘 要】
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目的 探讨抑制蛋白酶体功能对人胶质瘤SHG－44细胞内自噬途径的激活作用。方法采用5．0μmol／L蛋白酶体特异性抑制剂MG－132抑制人胶质瘤细胞SHG-44蛋白酶体功能。采用HE染色光镜观察细胞形态变化，AO染色荧光显微镜观察胞质内酸性囊泡细胞器的形成，锇铀铅染色透射电镜观察亚细胞结构变化。差速离心及蛋白印迹分析自噬关联蛋白Beclin及LC5的表达。结果蛋白酶体功能被抑制后，HE染色光镜下可
【机 构】
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目的 探讨抑制蛋白酶体功能对人胶质瘤SHG－44细胞内自噬途径的激活作用。方法采用5．0μmol／L蛋白酶体特异性抑制剂MG－132抑制人胶质瘤细胞SHG-44蛋白酶体功能。采用HE染色光镜观察细胞形态变化，AO染色荧光显微镜观察胞质内酸性囊泡细胞器的形成，锇铀铅染色透射电镜观察亚细胞结构变化。差速离心及蛋白印迹分析自噬关联蛋白Beclin及LC5的表达。结果蛋白酶体功能被抑制后，HE染色光镜下可见SHG-44细胞的胞核呈深蓝色，大小无明显变化，部分染色质轻度浓缩，胞质内可见空泡，胞核附近胞质呈嗜酸性红染；荧光显微镜下见胞核呈黄绿色荧光，细胞核周围的胞质呈点状红色荧光；透射电镜下可见胞核无明显变化，胞质内出现自噬前体、白噬体及自噬溶酶体等、世细胞结构；蛋白印迹分析显示胞质内的Beclin、LC3－Ⅰ、LC3—Ⅱ显著增加。结论抑制蛋白酶体功能可以有效地激活人胶质瘤SHG-4d细胞内自噬途径。
其他文献
颅咽管瘤可以起源于鞍膈下的垂体前叶或鞍膈上的垂体柄,因此,颅咽管瘤可以分为鞍膈上型和鞍膈内型[1].鞍膈上型颅咽管瘤(图1a)的囊壁外表面直接与蛛网膜或脑实质接触,显露肿瘤后直接剥离囊壁即可.而鞍膈内型颅咽管瘤(图1b)的手术切除方法与鞍膈上型颅咽管瘤有所不同,肿瘤的囊壁和鞍膈共同形成了具有双层结构的囊壁,只放出囊液而不切除囊壁,术后囊壁可再次封闭,肿瘤囊壁分泌囊液,肿瘤复发.因此,将鞍膈和下方的
目的 探讨富含血管的听神经瘤的手术治疗.方法 复习20年(1975-1995)手术治疗单侧听神经瘤90例,其中4例为富含血管的听神经瘤(HAT),与86例非富含血管的听神经瘤(NHAT),做回顾性分析,据临床表现、放射学检查、手术所见做比较.结果 HAT较NHAT年轻(28±10与54±17岁)(P＜0.01),MRI显示HAT为实质性,无肿瘤囊变,多数较NHAT为大(P＜0.05);MRI示HA
一、资料与方法 1.一般资料:2004年至2006年收治慢性硬膜下积液患者21例,男15例,女6例.年龄50～72岁,平均65岁.左侧积液9例,右侧7例,双侧5例.有明显外伤史者16例(多为摔伤),病因不明确者5例,伴有外伤性蛛网膜下腔出血者13例,伴有脑挫裂伤者3例。
目的 探讨蝶骨嵴脑膜瘤的手术方法 与技巧.方法 对蝶骨嵴区域的显微解剖、蝶骨嵴脑膜瘤的血液供应和手术技巧进行研究并应用于35例蝶骨嵴脑膜瘤的手术中.结果 (1)翼点入路能较好地显露鞍区前部的解剖结构;额颞颧入路可较多地显示中颅窝和鞍区后部的解剖结构;额颞眶颧入路对海绵窦的显露具有优势.(2)蝶骨嵴脑膜瘤血液供应可分三种类型:单纯颈外动脉供血,颈外、颈内动脉双重供血和单纯颈内动脉供血.(3)全切除蝶
目的 探讨Onyx胶在硬脑膜动静脉瘘(DAVF)血管内治疗中的应用价值.方法 全麻下经股动脉穿刺插管,造影证实病变后,微导管超选择插管到达瘘口附近,用Onyx-18栓塞治疗DAVF 10例.其中Cognard Ⅰ、Ⅱ型者6例,Ⅲ型、Ⅳ型者4例;单纯型7例,复合型3例.结果 10例DAVF患者,共行14次栓塞治疗,7例为一次栓塞,2例为二次栓塞,其中1例因DAVF供血动脉复杂,行三次栓塞治疗.最终栓
一、概述 血管吻合术始于上世纪初.Kunlin于1949年次运用大隐静脉作为旁路移植物米治疗股动脉闭塞,Linton于1955年报道了用大隐静脉进行股动脉和胭动脉重建,随后,这项技术被运用于冠状动脉循环搭桥术中。
作者自1999年6月至2004年6月,对蛛网膜下腔出血等病人行腰蛛网膜下腔置管持续引流,收到良好效果,总结如下. 资料与方法 1.一般资料:治疗组病人293例,男151例,女142例;年龄17～72岁,平均(37±4.8)岁.其中创伤性蛛网膜下腔出血(SAH)147例;动脉瘤夹闭术后68例;颅内感染14例;术后脑膨出18例;高血压脑出血术后46例.根据年龄、病情、性别随机选取同类、同例未行引流
目前,大约有20%～30%的癫痫患者通过一线的抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)无法达到有效的治疗效果,成为难治性癫痫(refractory epilepsy,RE)。
Cushing病(Cushing disease,CD)与其他原因引起的库欣综合征(Cushing syndrome,CS)症状类似,且Cushing病的病灶隐匿多为垂体微腺瘤,临床诊断较为棘手[1-3],目前大部分库欣综合症患者术前难以进一步定性与定位诊断,导致了的漏诊、误诊,延误了Cushing病的有效治疗[4-7]。